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应用Cre-loxP系统构建伪狂犬病病毒gE/TK双缺失株
伪狂犬病毒 gE基因 TK基因 重组病毒
2013/11/29
为了构建无报告基因的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE/TK双缺失株，以PRV-JSZ株为亲本毒株，增强型绿色荧光蛋白（EGFP）为报告基因，先构建出带有loxP位点的rPRV-gE-/GFP，通过Cre重组酶处理后，获得剔除EGFP的gE单缺失株rPRV-gE-；再以rPRV-gE-为母本，以相同方法构建gE/TK双缺失株rPRV-gE-/TK-。荧光检测和PCR结果显示成功构建了gE单缺失株和gE/...
Cre/loxP位点特异性重组系统在植物中应用的研究进展
Cre/loxP系统 位点特异性重组 转基因 载体构建
2010/4/1
Cre/loxP位点特异性重组系统自发现以来,在植物基因重组领域得到了广泛应用,已成为提高转基因植物安全性的有效方法。本文介绍了该系统的基本概况及其在转基因植物表达载体构建方面的应用,尤其是在基因删除、定点整合、多基因表达以及杂种优势利用等方面的应用做了重点阐述。
Cre/loxP位点特异性重组系统在植物中应用的研究进展
Cre/loxP系统 位点特异性重组 转基因 载体构建
2010/4/8
Cre/loxP位点特异性重组系统自发现以来,在植物基因重组领域得到了广泛应用,已成为提高转基因植物安全性的有效方法。本文介绍了该系统的基本概况及其在转基因植物表达载体构建方面的应用,尤其是在基因删除、定点整合、多基因表达以及杂种优势利用等方面的应用做了重点阐述。
Cre/loxP 位点特异性重组系统由Cre 重组酶和loxP 位点组成。Cre 重组酶可识别loxP 位点并催化2 个 loxP 位点之间的DNA 进行精确的位点特异性重组。该系统作用方式简单、重组效率高，可定时、定位地对基因进行修饰，已成为一种定向改变生物活体遗传信息的重要的试验工具。本文主要就Cre/loxP 系统的结构、重组机制、特点及其在口腔医学领域中的应用作一综述。
来源于P1噬菌体的位点专一性重组系统loxP/Cre，已成为一种新的DNA操作的有用工具，在体内外都获得了成功的应用.为了将四环素诱导表达系统引入减毒伤寒杆菌CVD908株中，tetR-loxP-neo串联基因已通过同源重组被定位插入在CVD908株的△aroC位点中.构建一Cre酶表达受启动子PLtetO-1控制的自杀质粒pJG9/Cre，以切除CVD908株△aroC中同向loxP序列之间的n...
Cre/LoxP位点特异重组酶系统已发展为在体内外进行遗传操作的一个新的有力工具.该系统在转基因小鼠上的应用，可使转基因的表达或靶基因的缺失/突变的位点特异DNA重组不仅发生在小鼠发育的某一阶段或特定的组织器官,而且,若与控制Cre表达或功能的诱导系统结合，则可以时空方式体现.这些基于重组的策略可能对基因功能的研究和人类疾病的动物模型的建立产生深刻影响.
组织特异性定点重组Cre/LoxP系统的研究概况
Cre/LoxP系统 转基因 基因重组
2008/6/20
Cre/LoxP系统是一种对转入基因进行组织特异性、定点操作的基因重组系统。可进行基因的定点整合、特定基因的组织特异性删除、基因的条件性重组、染色体易位等方面的研究，在小鼠的转基因方面已经开展了广泛深入的研究，并为研究建立了良好的实验动物模型，这对家畜转基因工作的开展开辟了一条全新途径。下面仅就Cre/LoxP系统的研究概况做简单介绍，希望能在转基因动物制备上得以借鉴。