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搜索结果: 1-15 共查到NAD相关记录52条 . 查询时间(0.062 秒)
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部(DNL1600组群)李灿院士、丁春梅副研究员等在(光)电催化NAD(P)H辅酶再生方面取得新进展,通过耦合硫化镍电催化剂和分子催化剂,实现同时高效(光)电催化NAD(P)H辅酶再生,并揭示了其中的协同质子耦合电子转移(CEPT)机制,仿生模拟了酶催化NAD(P)+还原功能等。
中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室、太阳能研究部(DNL1600组群)李灿院士、丁春梅副研究员等在(光)电催化NAD(P)H辅酶再生方面取得新进展,通过耦合硫化镍电催化剂和分子催化剂,实现同时高效(光)电催化NAD(P)H辅酶再生,并揭示了其中的协同质子耦合电子转移(CEPT)机制,仿生模拟了酶催化NAD(P)+还原功能等。
本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用,其结构通式如的NAD+类似物,是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成,其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶,也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
手性胺广泛存在于许多医药中间体、农用化学品、天然产物和功能性材料单体中,且许多不对称催化方法可用于其合成。其中,不对称还原胺化(ARA)在C-N键的构建中起着举足轻重的作用。例如,苏沃雷生(催眠药)、西格列汀(抗糖尿病药)、舍曲林(抗抑郁药)、艾司西酞普兰(抗抑郁药)、左布比卡因(麻醉剂)、卡巴拉汀(治疗痴呆)都是通过至少一个还原胺化步骤合成的高值药物分子(图)。NAD(P)H依赖的胺脱氢酶(Am...
本发明公开了一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)类似物的制备方法及其应用,其结构通式如的NAD+类似物,是由烟酰胺单核苷酸与相应的嘧啶核苷酸类似物反应生成,其中R为或R为该类NAD+类似物可以作为脱氢酶的辅酶,也可以促进微生物的生长。本发明得到的NAD+类似物可应用于生物催化、生物分析化学、代谢工程和合成生物学研究中。
本发明公开了一种NAD类似物的还原方法及其应用。该方法中还原剂为亚磷酸化合物,催化剂为可利用亚磷酸化合物的亚磷酸脱氢酶,亚磷酸脱氢酶氧化亚磷酸化合物的同时,将NAD类似物转化为其还原态。该方法可用于生产还原态NAD类似物或氘代的还原态NAD类似物,也可为消耗还原态NAD类似物的酶促反应提供还原力,还原态的NAD类似物可作为辅酶应用于苹果酸酶ME-L310R/Q401C、D–乳酸脱氢酶DLDH-V1...
2023年3月10日,中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所李翔团队在《自然-通讯》(Nature communications)上,在线发表了题为Nicotine rebalances NAD+ homeostasis and improves aging-related symptoms in male mice by enhancing NAMPT activity的研究论文,揭示...
2023年3月3日,中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所李翔团队在Nature communications 杂志在线发表了题为“Nicotine rebalances NAD+ homeostasis and improves aging-related symptoms in male mice by enhancing NAMPT activity”的文章,揭示了慢性低剂量尼古丁...
2023年3月3日,中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所李翔团队在Nature communications 杂志在线发表了题为“Nicotine rebalances NAD+ homeostasis and improves aging-related symptoms in male mice by enhancing NAMPT activity”的文章,揭示了慢性低剂量尼古丁...
中国科学院遗传与发育生物学研究所黄勋研究组利用多种模式动物研究脂肪储存及其调控生理稳态的机制。黄勋研究组前期系列工作揭示了脂滴三要素(中性脂,脂滴表面磷脂和脂滴驻留蛋白)调控脂肪储存的分子机制和细胞器互作机制(Tian et al., 2011; Bi, et al., 2012; Bi, et al., 2014; Liu et al., 2014, Fan et al., 2017, Ding...
近日,中国科学院微生物研究所陈义华课题组在链霉菌次级代谢产物保罗霉素生物合成的启发下,设计创建了从分支酸到NAD+的人工合成途径—C3N途径。在C3N途径中,研究人员首先利用参与吩嗪类化合物(PhzE、PhzD)和保罗霉素(Pau20)生物合成的酶与芳香族化合物降解酶(NbaC)完成了从分支酸到喹啉酸的转化;进一步利用NAD+合成途径中的后三步反应,实现了NAD+分子的合成。为了验证这一途径,研究...
近日,中国科学院微生物研究所陈义华课题组在链霉菌次级代谢产物保罗霉素生物合成的启发下,设计创建了从分支酸到NAD+的人工合成途径—C3N途径。在C3N途径中,研究人员首先利用参与吩嗪类化合物(PhzE、PhzD)和保罗霉素(Pau20)生物合成的酶与芳香族化合物降解酶(NbaC)完成了从分支酸到喹啉酸的转化;进一步利用NAD+合成途径中的后三步反应,实现了NAD+分子的合成。为了验证这一途径,研究...
2020年12月22日,国际学术期刊Cell Discovery在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)丁建平研究组的最新研究成果“Structure and allosteric regulation of human NAD-dependent isocitrate dehydrogenase”。该工作揭示了人源NAD依赖型异柠檬酸脱氢酶(NAD-IDH, I...
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)被认为是线粒体能量转化的关键分子,与健康和疾病有着密切关系。NAD+如何进入线粒体一直是未解之谜,科学家们曾在酵母和植物细胞中找到了相关的“转运蛋白”,而在哺乳动物细胞内却一直未发现此类蛋白。近日,宾夕法尼亚大学在《自然》发表最新研究成果,首次在人类细胞中鉴定出线粒体NAD+转运蛋白。文章题目为“SLC25A51 is a mammalian mitochondri...
2020年10月14日,北京大学生命科学学院张哲和杨竞课题组合作在Nature杂志上发表了题为“The NAD+-mediated self-inhibition mechanism of pro-neurodegenerative Sarm1”的文章,揭示了NAD+介导的Sarm1蛋白的活性调节机制。该文章首先使用冷冻电子显微镜(cryo-EM)解析了Sarm1全长蛋白分辨率为2.6Å...

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