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探讨PPARγ激动剂罗格列酮与慢性阻塞性肺疾病（COPD）大鼠的血管重塑、炎症指标白介素-8（IL-8）的相关性。方法：36只Wistar大鼠随机分为非药物治疗组（A组）、药物治疗组（B组）、空白对照组（C组），A、B组用烟熏、低氧、脂多糖（LPS）的方法建立COPD大鼠模型；B组第3周起同时给予盐酸罗格列酮药物治疗，C组给予相同体积的生理盐水模拟造模和治疗。
探究薯蓣皂苷元（diosgenin，Dio）对人胶质瘤U87MG细胞增殖、凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ）表达的影响，并探讨其分子机制。方法：常规培养正常人星形胶质细胞（human astrocytes，HA）和U87MG细胞，给予不同浓度（0、10、20、30、40和50 μmol/L） D...
中国科学院城市环境研究所环境健康与分子毒理研究组（董四君团队）应用油酸（人饮食、肠道、血清和动脉组织中主要脂肪酸）诱发巨噬细胞脂质蓄积，WY-14643和pioglitazone分别特异性激活PPARA和PPARG信号。GC-MS代谢组学分析显示，众多代谢通路在巨噬细胞脂质蓄积过程发生变化，而PPARA/G可缓解或消除相关变化。值得关注的是，氨基酸和核苷代谢相关的大部分代谢物在脂质蓄积过程中显著增...
稳消Ⅱ方对实验兔动脉粥样硬化模型PPARγ信号通路的影响
动脉粥样硬化 稳消Ⅱ方 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 辛伐他汀 血脂
2020/7/17
观察稳消Ⅱ方对实验兔动脉粥样硬化模型过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）表达的影响，以进一步明确稳消Ⅱ方抗动脉粥样硬化的作用机制。方法将健康新西兰大白兔38只随机分为空白组（9只）与造模组（29只），予高脂饲料造模8周后建立兔动脉粥样硬化模型。随后将造模组随机分为模型组、稳消Ⅱ方组、对照组，分别予生理盐水、稳消Ⅱ方、辛伐他汀干预8周后，处死全部实验兔，免疫组化法测得各组腹主动脉内皮细胞PPA...
通过观察虎杖对胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠踝关节病理及滑膜组织、血清中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPARγ） 、p65、白细胞介素17（IL-17）表达的影响，探讨虎杖抑制类风湿关节炎（RA）滑膜免疫炎性损伤的作用机制。方法 采用大鼠尾根部注射牛CⅡ方法制备CIA模型，将成模大鼠按随机数字表法分为模型组、阳性对照组、虎杖2倍剂量组、虎杖常量组，另设正常对照组，每组6只。正常对照组与模型组每...
AMPK/SIRT1-PPARγ-PGC1α-BACE1信号通路及其相关因子在阿尔茨海默病病理改变中的作用
阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 AMP活化的蛋白激酶 沉默信息调节因子1 过氧化物酶体增殖物激活受体γ 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α β位淀粉样前体蛋白裂解酶1 淀粉样前体蛋白
2020/1/20
阿尔茨海默病(AD)是老年人常见的中枢神经系统退行性疾病,主要病理表现为β淀粉样蛋白(Aβ)积聚形成神经炎性斑、过度磷酸化的微管Tau蛋白形成神经元纤维缠结、神经元缺失和胶质增生,其中Aβ的生成和清除研究较多。大脑能量代谢异常可导致上述AD样病理变化,而AMP活化的蛋白激酶(AMPK)活化后可改善大脑能量代谢,通过抑制β位淀粉样前体蛋白裂解酶1表达及活性,进而调节淀粉样前体蛋白的裂解,以减少Aβ的...
子痫前期（PE）是妊娠时期特有的疾病，严重影响孕产妇和围生儿的生命健康安全，其发病机制尚不完全明确。环氧合酶2（COX-2）是炎症反应中重要的可诱导同工酶，其产物前列腺素是重要的炎症介质；E-钙黏蛋白（E-cadherin）可促进细胞之间的相互作用，是一个潜在的识别细胞滋养层细胞的标志性蛋白；过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）经配体激活后，参与各种生理病理过程。此外，COX-2分别与E-...
PPAR γ在子宫内膜癌中的研究进展
PPAR γ 子宫内膜肿瘤 维甲类X受体 信号传导 过氧化氢酶增殖物激活受体-γ激动剂
2018/12/18
过氧化氢酶增殖物激活受体（peroxisome proliferator-activated receptors，PPARｓ）是细胞核雌激素受体家族成员，包括PPAR α、β/δ和γ。PPAR γ参与脂肪与碳水化合物的代谢过程，因与多种代谢性疾病及肿瘤形成密切相关而成为研究的热点。PPAR γ是配体依赖的转录因子，与子宫内膜癌细胞的增殖、侵袭和转移有关，但在子宫内膜癌中的研究较少，且具体作用机制尚...
旨在探究miR-130b是否可通过靶向PPARγ抑制家兔前体脂肪细胞的分化。采集初生新西兰仔兔肾周脂肪细胞进行原代培养，鸡尾酒法诱导分化后，用RT-qPCR分别测定前体脂肪细胞分化第0、第2、第6、第10天miR-130b表达量及PPARγ（Peroxisome Proliferators-Activated Receptor γ，PPARγ）和C/EBPα（CCAAT/enhancer bind...
旨在探明皖西白鹅育肥期肌肉脂肪酸组成及肝脂肪酸合成相关基因的表达规律。本研究选取同批出雏的70日龄时体重相近的皖西白鹅60只，分为3个重复，每个重复20只，育肥至100日龄。育肥期每10 d（70~100日龄）从各重复取5只屠宰，分离胸肌、腿肌和肝。气相色谱法检测肌肉脂肪酸组成，RT-PCR分析肝PPARα、FADS2和ME1基因相对表达量。结果表明：1）胸肌饱和脂肪酸含量高于腿肌（P<0.000...
不同品种猪PPARγ和C/EBPα基因表达规律与肌内脂肪含量的相关
猪 PPAR&gamma C/EBP&alpha 基因表达 肌内脂肪
2017/11/24
研究PPARγ和C/EBPα基因在猪不同组织、月龄和品种中mRNA的表达规律，结合屠宰试验分析PPARγ和C/EBPα mRNA表达水平对肌内脂肪沉积的影响。【方法】选取3—7月龄的江口萝卜猪、从江香猪和大白猪为试验材料，提取心、肝、脾、肺、肾、小肠、背最长肌和皮下脂肪的总RNA，应用实时荧光定量PCR技术检测PPARγ和C/EBPα基因在3个品种不同月龄各组织中mRNA的相对表达量，同时测定背最...
Correlations of genes expression in PPAR signalling pathway with porcine meat quality traits
genetic markers Real-time PCR IMF Longissimus dorsi muscle pig
2016/8/1
The correlation of expression pattern of candidate genes in PPAR signalling pathway with meat quality traits in Longissimus dorsi muscle of pigs was investigated. Meat quality traits were measured and...
猪DFAT细胞成脂再分化过程中KLF2和PPARγ的表达
猪 成熟脂肪细胞 去分化 再分化 KLF2 PPAR&gamma
2017/3/14
旨在探讨猪去分化脂肪细胞（DFAT）再分化过程中Krüppel样因子2（KLF2）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的表达模式，为揭示猪DFAT细胞再分化机制奠定基础。采集猪成熟脂肪细胞，经“天花板”培养法获得DFAT细胞，用流式细胞仪检测表面抗原，形态学和油红O染色提取法检测成脂分化程度，Real-time PCR检测KLF2和PPARγ mRNA的表达。结果表明，猪成熟脂肪细胞接种第...
绵羊FAM134B、PPARγ、HSL和FAS基因表达量及与肌内脂肪含量的关系
肌内脂肪 基因 表达 相关性
2016/12/26
旨在探究FAM134B、PPARγ、FAS和HSL基因在绵羊肌肉发育过程中的组织表达规律及其与肌内脂肪（Intramuscular fat, IMF）含量的关系，以期为研究绵羊IMF沉积的分子调控机制奠定理论基础。试验选取2、4、5、6和12月龄敖汉细毛羊公羊各5只，屠宰，采集背最长肌和股二头肌测定其IMF含量，应用实时荧光定量 PCR技术检测PPARγ、FAM134B、FAS和HSL基因在肌肉不...
Differential Expression of PPARγ, FASN, and ACADM Genes in Various Adipose Tissues and Longissimus dorsi Muscle from Yanbian Yellow Cattle and Yan Yellow Cattle
PPARγ FASN ACADM Fat Deposition Cattle qRT-PCR
2016/5/16
The objective of this study was to investigate the correlation between cattle breeds and deposit of adipose tissues in different positions and the gene expressions of peroxisome proliferator-activated...