搜索结果: 1-15 共查到“RT/PCR”相关记录195条 . 查询时间(0.156 秒)
中国水产科学研究院珠江水产研究所“草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT-PCR检测引物组、试剂盒及其应用”获国家发明专利授权（图）
草鱼 呼肠孤病毒II型 巢式RT-PCR检测引物组 试剂盒 专利授权
2021/8/16
日前，由中国水产科学研究院珠江水产研究所水产病害与免疫研究室王英英助理研究员等发明的“草鱼呼肠孤病毒II型巢式RT-PCR检测引物组、试剂盒及其应用”获国家发明专利授权，授权专利号：ZL 202010915296.5。
日前，由中国水产科学研究院长江水产研究所刘文枝博士等科研人员申请的“一种黄鳝弹状病毒CrERV及RT-PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权，专利号为ZL201811041562.5。黄鳝弹状病毒是引起养殖黄鳝，尤其是黄鳝苗种暴发性死亡的重要新发病毒病原。快速而准确地进行疾病的诊断与病原检测，是疾病防控的基础。
中国水产科学研究院长江水产研究所“一种不同基因型草鱼呼肠孤病毒通用型RT-PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权（图）
不同基因型草鱼呼肠孤病毒 通用型RT-PCR检测引物 应用
2020/11/18
日前，由中国水产科学研究院长江水产研究所申请的“一种不同基因型草鱼呼肠孤病毒通用型RT-PCR检测引物及应用”获国家发明专利授权，专利号为ZL201810443444.0。发明人为范玉顶、曾令兵、周勇、江南、刘文枝。
应用两个厂家生产的试剂盒平行检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染的肺炎（COVID-19）患者样本， 对其检测效果进行实验室应用评价。方法 A，B 两试剂盒共同靶基因为ORF1ab 和N，B 试剂盒增加靶基因E；两试 剂盒同为磁珠核酸提取，RT-PCR 扩增法。
2020年5月13日，福建省农业科学院畜牧兽医研究所牵头制定的福建省地方标准《鸭巴泰病毒RT-PCR检测方法》审定会在福州召开。会议由福建省市场监督管理局组织，邀请福建省畜牧兽医学会、福建省标准化研究院、福建省畜牧总站、福建师范大学、福州市动物疫病预防控制中心、福建农业职业技术学院和兆丰华生物科技（福州）有限公司7个单位的专家对该标准进行审定。
为了明确引起杏衰退萎黄病的病毒种类，利用小干扰RNA（small interfering RNA，siRNA）高通量测序技术，结合生物信息寻找杏衰退萎黄样品中的病毒序列，发现存在亚洲李属病毒1（Asian prunus virus 1，APV1）和亚洲李属病毒3（Asian prunus virus 3，APV3）。为了验证该结果，采用RT-PCR对10个待测杏样品进行APV1、APV2和APV3...
根据文献报道和GenBank 已登录序列设计引物建立了马铃薯Y 病毒（potato virus Y，PVY）实时荧光定量RT-PCR检测技术体系。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈现良好的线性关系，相关系数R2 为0.991 2，可特异性检测PVY，灵敏度达常规RT-PCR 的1 000 倍，重复性好。利用建立的检测方法对山东省、青海省、贵州省、黑龙江省和河北省5 个地区马铃薯植株中的PVY 进行...
建立一种可以同时鉴别寨卡病毒、基孔肯雅病毒和马雅罗病毒的检测方法。通过全球共享数据库中检索下载寨卡病毒、基孔肯雅病毒和马雅罗病毒全基因组序列进行比对分析，估计其保守区，确定靶基因位置，针对这3种病毒分别设计特异性引物和探针，建立三重实时荧光定量RT-PCR检测方法，对方法的特异性、灵敏性和重复性进行评估。
为了明确近期新西兰报道的侵染猕猴桃的新病毒——猕猴桃病毒1（Actinidia virus 1，AcV-1）在四川地区猕猴桃上的发生情况及其分子特性，采用RT-PCR对来自四川6个地区疑似感染病毒的90份猕猴桃主栽品种‘红阳’和‘金果’的叶片样品进行检测。结果表明，22份样品为AcV-1阳性，检出率为24.4%。将获得的5个AcV-1分离物和已报道的新西兰分离物K75的外壳蛋白（coat prot...
日前，珠江所叶星研究员团队发明的“结合RT-PCR与NEST-PCR的草鱼出血病病毒检测试剂盒和检测方法”获国家发明专利授权，专利号：ZL201610537898.5 。该发明属于鱼类病毒检测技术领域，具体公开了一种结合RT-PCR与NEST-PCR的草鱼出血病病毒（GCRV-GD108）检测试剂盒和检测方法。近年来该团队开展草鱼病毒研究，从广东养殖草鱼患出血病病鱼体上分离到一株病毒株(GCRV-...
葡萄蚕豆萎蔫病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法及应用
葡萄 葡萄蚕豆萎蔫病毒 实时荧光定量RT-PCR RT-PCR
2020/2/10
建立了葡萄蚕豆萎蔫病毒（Grapevine fabavirus，GFabV）的实时荧光定量RT-PCR（RT-qPCR）检测技术。该技术标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系（扩增效率103.8%，相关系数0.998），灵敏度是常规RT-PCR的1 000倍，并具有特异性。采用RT-qPCR和常规RT-PCR方法对葡萄不同发育时期及不同部位的316个样品进行检测，结果表明RT-qPCR方法对G...
中国水产科学研究院珠江水产研究所制定的国家标准《草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测方法》（GB/T 37746-2019 ）发布（图）
草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测方法 发布
2019/8/19
由中国水产科学研究院珠江水产研究所曾伟伟副研究员、王庆研究员等制定的中华人民共和国国家标准《草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测方法》（GB/T 37746-2019）于2019年6月4日发布，并将于2020年1月1日实施。该标准规定了3中不同基因型草鱼呼肠孤病毒三重RT-PCR检测技术，适用于对草鱼的3种基因型呼肠孤病毒的核酸进行检测与分离株鉴定。
为了明确引起茄子斑驳紫花病的病毒种类，利用小干扰RNA（siRNA）高通量测序技术，结合生物信息学方法寻找茄子样本中的病毒序列，发现存在烟草轻型绿花叶病毒（Tobacco mild green mosaic virus，TMGMV）和番茄斑驳花叶病毒（Tomato mottle mosaic virus，ToMMV）。为了验证该结果，对待测样品中TMGMV和ToMMV的外壳蛋白（coat prot...
‘阳光玫瑰’葡萄病毒小RNA测序鉴定及RT-PCR检测
阳光玫瑰 小RNA测序 葡萄病毒 RT-PCR
2019/12/25
‘阳光玫瑰’是我国从日本引进的葡萄优良品种。为了明确我国‘阳光玫瑰’葡萄病毒病的病原,本研究采用小RNA测序技术对2株显症和无症状的‘阳光玫瑰’葡萄样品进行病毒鉴定结果显示:显症样品中测定到8种病毒,其中包含葡萄蚕豆萎蔫病毒(Grapevine fabavirus, GFabV)和灰比诺葡萄病毒(Grapevine Pinot gris virus, GPGV);无症状样品中测定到3种葡萄病毒。对...
建立特异敏感的荧光定量ＰＣＲ （ＦＱＰＣＲ） 方法，用于新型Ｈ７Ｎ９ 流感病毒的快速检测。方 法 针对ＧｅｎＢａｎｋ中新型Ｈ７Ｎ９流感病毒（２０１６年以后）的血凝素基因和神经氨酸酶基因序列的保守区域 分别设计两对特异性引物和两条探针，经优化反应条件，建立一种基于ＴａｑＭａｎ ＭＧＢ探针技术的ＦＱＰＣＲ 方法，验证方法的敏感性、特异性和稳定性， 对２０１７ 年采集的临床疑似感染样品进行检测， 并...