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烤烟新品系YT01是以豫浓香201为材料、经分子标记辅助选择而成的抗TMV新品系。2023年7月21日，YT01大田鉴评会在许昌召开，会议由河南省农业科学院烟草研究所组织，会议邀请河南农业大学、河南省烟草公司及洛阳市烟草公司等相关专家参加，项目共同承担单位许昌、南阳、洛阳市烟草公司参与。
辣椒种质资源TMV 抗性的鉴定与评价
辣椒 种质资源 TMV 抗性 鉴定
2018/4/18
对来源于国家蔬菜种质资源中期库的51 份辣椒种质资源进行烟草花叶病毒（TMV）的田间抗性调查。结果显示，各种质病情指数在17.04～75.56 之间，有14 份种质田间表现出了TMV 抗性。各种质抗性分布基本符合正态分布，略向感病区域偏离。将筛选出的14 份抗病材料和7 份感病材料进行TMV 苗期人工接种抗性鉴定，21 份种质的病情指数在6.28～65.48之间，获得抗病材料15 份。相关分析结果...
Y48是对主栽烤烟品种K326的病毒病抗性进行定向改良培育出的新品系，在保持原K326其他性状不变的前提下，对TMV和CMV抗性显著提高。为揭示其在细胞学方面的抗病机制，本研究利用透射电子显微镜（TEM）对TMV接种0~72 h后的K326和Y48叶片进行超微结构观察。结果显示，K326接种24 h时，叶绿体类囊体片层减少，线粒体膨大，胞内出现自噬结构，接种72 h时，叶绿体、线粒体被病毒完全破坏...
新鉴定高抗TMV普通烟草枯斑资源的N导入片段长度多样性
普通烟草 N导入片段 长度
2018/6/6
为了解我国普通烟草（Nicotiana tabacum）资源对烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus，TMV）的抗性基因状况，为烟草抗病育种的亲本选择提供信息，利用N基因特异分子标记鉴定出携带N基因的普通烟草资源，并采用N导入片段的特异分子标记鉴定了N导入片段的长度。结果表明，供试的63份接种TMV表现枯斑的普通烟草（简称普通烟草枯斑资源）可划分为3大类型，分别为Coker176类...
“一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记”研究揭示，1对SSR引物TM508-007扩增出的标记与TMV抗性的N基因紧密连锁，该标记稳定可靠，可用于烟草抗TMV分子标记辅助选择。该成果发表在《中国烟草学报》2017年第2期上。
蒙氏假单胞菌对烟草漂浮育苗TMV的钝化效果研究获进展
蒙氏假单胞菌 烟草漂浮育苗TMV的钝化效果 研究 进展
2017/4/24
病毒病防控是烟草漂浮育苗的技术难题，目前生产上尚没有特效抗病毒剂，利用拮抗细菌来抑制病毒侵染是病毒病防治的有效策略之一。“蒙氏假单胞菌3A菌株对烟草漂浮育苗中TMV的钝化效果”研究发现，蒙氏假单胞菌3A菌株（P.monteilii 3A）可钝化病苗残留干叶及干根中的TMV，处理苗棚、苗盘、基质及剪叶机可抑制TMV发生。该成果发表在《植物保护》2017年第2期上。
核糖体失活蛋白（α-MC）亚细胞定位及对TMV的抑制作用
核糖体失活蛋白 &alpha, -MC 烟草花叶病毒 异源表达 亚细胞定位 防卫相关基因
2017/11/17
克隆获得苦瓜α-MC、商陆PAP，在烟草中异源表达观察两个蛋白在细胞中的定位情况。研究α-MC对烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus，TMV）的抑制作用及其引起的抗性防御反应。【方法】根据已报道的商陆抗病毒蛋白PAP基因全序列和苦瓜素基因全序列，设计并合成扩增PAP和α-MC基因全长引物，通过RT-PCR及基因克隆方法，从苦瓜和商陆春叶克隆得到苦瓜α-MC、商陆PAP；用Wolf...
一个与烟草TMV抗性基因N紧密连锁的共显性SSR标记
烟草 烟草花叶病 分离集团分组分析法 共显性SSR标记
2018/6/6
烟草普通花叶病（Tobacco Mosaic Virus，TMV）是烟叶生产的主要病害，为建立烟草抗TMV分子标记辅助选择体系，本研究以高抗TMV烤烟品种Coker176和易感TMV烤烟品种Y3以及它们的BC1F1群体为试材，采用分离集团分组分析法（Bulked Segregation Analysis，BSA）和简单序列重复（Simple Sequence Repeat，SSR）标记技术，筛选与...
烤烟‘K326’抗TMV防御物质初探
烤烟提取物 烟草花叶病毒(TMV) 抑制活性
2017/10/19
烤烟主栽品种‘K326’在打顶后，随着次生代谢产物的积累，烟草花叶病症状呈减轻趋势。本试验利用半叶枯斑法对‘K326’的全株、根、茎、叶甲醇提取物及根部不同极性溶剂萃取物进行抗烟草普通花叶病毒活性筛选，结果表明:在浓度为1 mg/mL时，‘K326’各部位甲醇提取物中，根部甲醇提取物的活性最强，对TMV体外钝化、初侵染和复制增殖作用的抑制率分别为74.50%、68.82%和47.76%; 利用不同...
33份烟草品种（系）抗TMV病鉴定与评价分析
烟草花叶病毒 抗性鉴定 聚类分析
2017/10/18
以33份烟草品种(系）为试材，烟叶苗期进行人工诱导接种TMV试验。以病情指数(D)和抗性指数(RI)为基础采用聚类法划分不同烟草品种的抗性分类，并对其进行鉴定与评价。结果表明：33份烟草品种(系)共可分为免疫和非免疫两大类群；病情指数和抗性指数在两大类群间均存在极显著差异(P<0.01)，在非免疫类群的3个亚类群间存在显著差异(P<0.05)。免疫类群包括延晒九号、延晒六号、延晒十号和SZ12-0...
蒙氏假单胞菌3A菌株对烟草漂浮育苗中TMV的钝化效果
烟草普通花叶病毒(TMV) 蒙氏假单胞菌3A菌株 漂浮育苗
2017/10/26
选用对烟草花叶病毒Tobacco mosaic virus (TMV)具有显著拮抗活性的蒙氏假单胞菌Pseudomonas monteilii 3A菌株对烟草漂浮育苗过程中被TMV污染的育苗棚、育苗盘、基质及剪叶机械等进行生物钝化, 并利用real-time RT-PCR对污染基质中TMV的含量进行了定量检测。结果显示, 200、400倍及600倍P.monteilii 3A菌悬液稀释液均可显...
研究揭示激发子Gep1诱导烟草抗TMV相关基因表达
烟草花叶病毒 普通花叶病
2016/5/25
普通花叶病（TMV）是烟草主要病害，可通过激发子诱导烟草产生抗病性。2016年4月28日发表在2016年第2期《中国烟草科学》上的” 疫霉葡聚糖激发子Gep1诱导烟草对烟草花叶病毒的抗性研究”一文揭示，Gep1激发子可以诱导抗TMV相关基因上调表达，使烟草产生系统抗性。
高温介导N基因对TMV免疫丧失的代谢轮廓分析研究获进展
枯斑三生烟 TMV抗性丧失
2016/5/25
高温(>28℃)可引起含N基因的免疫寄主对TMV抗性丧失，导致TMV系统侵染。4月28日刊出的2016年第 2期《中国烟草学报》刊载的“高温介导N基因对TMV免疫丧失的代谢轮廓分析”一文揭示，高温介导N基因失活后，TMV侵染致烟叶组织葡萄糖和果糖含量上调，蔗糖和肌醇含量下调。
研究揭示SA和H2O2在烟草抗TMV中发挥重要作用
水杨酸(SA) 过氧化氢(H2 烟草抗TMV
2015/12/2
水杨酸(SA)、过氧化氢(H2广泛存在于高等植物中，植物受胁迫刺激均可诱导产生和积累，在植物抗逆性及其他生理方面具有重要作用。2015年10月28日刊发的2015年第5期《中国烟草学报》上刊载的“TMV侵染后烟草中信号分子水杨酸和过氧化氢的变化”一文揭示，TMV（普通花叶病毒）可诱导烟草产生大量水杨酸，诱导抗病烟草品种产生过氧化氢但不能激发感病品种产生氧化氢。O2)
Isolation of pathogenesis-related proteins from TMV-infected tobacco and their influence on infectivity of TMV
PR-proteinsNPAGENTobacco mosaic viru
2015/2/2
The composition of pathogenesis-related proteins (PR-proteins) in the intercellular fluid (ICF) and leaf tissue of the hypersensitive tobacco cultivar Xanthi-nc inoculated with Tobacco mosaic virus (T...