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采用MgCl2负载TiCl4及1,3-二氯-2-丙醇给电子体(XROH),与三乙基铝助催化剂组成的催化剂体系,合成了1-己烯共聚率高且宽分子量分布的乙烯/1-己烯共聚物。 讨论了催化体系的组成、配比和聚合条件对乙烯/1-己烯共聚合行为,共聚物结构、分子量及分子量分布的影响。 结果表明,n(Ti)∶n(Mg)=10∶1,n(XROH)∶n(MgCl2)=2.6∶1,n(Al)∶n(Ti)=100∶1...
粗TiCl4铜丝塔除钒废水沉淀泥浆综合回收工艺
粗TiCl4精制 铜丝 除钒 综合回收
2010/3/16
介绍了一种粗TiCl4铜丝塔除钒废水沉淀泥浆综合回收新工艺。该工艺由沉淀泥浆自氧化、碱洗脱氯、脱氯渣一次酸浸生产硫酸铜、一次酸浸渣苏打焙烧提钒和提钒渣二次酸浸5个主要工序组成。实验结果表明,粗TiCl4铜丝塔除钒废水沉淀泥浆在空气中能自氧化。沉淀泥浆在空气中堆放1个月,接近90%的金属铜变成CuCl2·2H2O,Cu2Cl(OH)3和Cu2(OH)3Cl;这些铜的氯氧化合物在碱性溶液中容易转化成C...
吡啶类试剂调节H2O/TiCl4引发苯乙烯正离子聚合研究
正离子聚合 苯乙烯 聚苯乙烯 吡啶
2008/2/15
The carbocationic polymerization of styrene(St)initiated by H2O/TiCl4 system was conducted at-60℃ in dichloromethane(CH2Cl2)/hexane(n-Hex)(50/50 V/V)in the presence of pyridine(Py),2-methyl pyridine (...
研究了不同助催化剂和不同聚合温度对催化剂TiCl4/MgCl2/9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)丙烯聚合性能的影响.研究结果发现该催化剂在高温(100℃)聚合时,采用还原能力和络合能力较弱的烷基铝(Hex3Al)为助催化剂可以得到高的立构选择性(97%)和高活性.100℃聚合时不同的助催化剂对催化剂得到的聚丙烯结构有重要影响.助催化剂为Me3Al聚合得到的中等等规聚丙烯含量比其他烷基铝高.助...
H2O/TiCl4/Py体系引发苯乙烯正离子聚合
正离子聚合 动力学 苯乙烯 聚苯乙烯
2007/12/21
研究了在少量吡啶(Py)存在下由水(H2O)/四氯化钛(TiCl4)体系引发苯乙烯于二氯甲烷/正己烷中进行碳正离子聚合,分别考察[Py]、[H2O]和[TiCl4]对聚速率、产物分子量与分子量分布的影响.实验结果表明,少量亲核试剂吡啶(Py)对聚合反应起着重要作用,可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄;随着[H2O]和[Py]降低或[TiCl4]增加,聚合产物的分子量增加,而分子量分布指数(Mw...
H2O/TiCl4/ED 体系引发异丁烯控制正离子聚合中的影响因素研究
2007/12/21
在亲核试剂(ED)如吡啶(Py)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA) 或三乙胺(TEA) 存在下,由引发剂H2O 和共引发剂TiCl4 组成引发体系,在二氯甲烷/正己烷混合溶剂中进行异丁烯(IB) 正离子聚合,考察了溶剂极性、聚合温度及异丁烯浓度对聚合反应转化率、产物分子量和分子量分布的影响.试验结果表明,随聚合体系溶剂极性增大,聚合速率加快,相近转化率时聚合产物的分子量分布变窄.随着聚合温度降低,...
摘要 芳香甘氨酸是一类非常重要的非蛋白氨基酸。本文首次实现了易于制备和保存的N,N-及N,O-缩醛在TiCl4的促进下与酚类化合物发生傅-克反应,高产率和高区域选择性合成了一系列邻羟基取代的芳香甘氨酸衍生物。
摘要 本文报道在四氢呋喃溶液中用金属铬粉作还原剂与四氯化钛作用, 所得到的活性低价钛和苄氯苄二氯-a,a,a-三氯甲基苯, 芳醛以及芳酮的反应性能, 并讨论了低价钛组份的ESR波谱。
渗透水解 TiCl4制备纳米 TiO2
纳米
2007/12/12
摘要 利用渗透膜使TiCl4溶液中H+和Cl-慢慢渗透出来而水解得到凝胶, 然后用有机溶剂置换出其中的水分而干燥, 焙烧后即得纳米TiO2. 采用TEM、XRD、氮气吸脱附实验对样品进行了表征和分析. 所得产品颗粒细小、均匀, 比表面积大. 晶体相转变温度高, 700℃焙烧仍然为锐态矿型晶体, 900℃转变为金红石型晶体. 文中还将该法和加热水解法、氨水沉淀法以及钛酸丁酯溶胶-凝胶法进行了比较.
采用光电子能谱(XPS)直接分析了TiCl4/MgCl2/EB(苯甲酸乙酯), TiCl4/MgCl2无内给电子体Ziegler-Natta催化剂和TiCl4·EB配合物中Ti2p3/2结合能的变化, 阐明了TiCl4/MgCl2/EB催化剂中EB对Ti电子状态的影响, 结合红外分析推断了EB影响Ti电子状态的方式. XPS分析显示:TiCl4/MgCl2/EB催化剂的Ti2p3/2结合能低于Ti...