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搜索结果:
1-7
共查到
“
CRISPR/Cas9
”
相关记录7条 . 查询时间(0.045 秒)
中国科学院动物研究所专利:用于基因转录激活的药物诱导型
CRISPR/Cas9
系统
中国科学院动物研究所
专利
基因转录激活
药物诱导
CRISPR/Cas9系统
2024/5/30
本发明涉及分子生物学领域,具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型
CRISPR/Cas9
系统。所述药物诱导型
CRISPR/Cas9
系统包括靶向特定基因位点的16?22nt sgRNA和如下(一)~(三)中的任意一种载体/载体组合:(一)表达融合蛋白d
Cas9
?(ERT2)n?ADs或d
Cas9
?ADs?(ERT2)n的载体;(二)表达融合蛋白d
Cas9
?(NLS)m或d
Cas9
?(ERT2)n和MC...
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中国科学院动物研究所专利:用于基因组编辑和转录调控的药物诱导型
CRISPR/Cas9
系统
中国科学院动物研究所
专利
基因组编辑
转录调控
药物诱导
CRISPR/Cas9系统
2024/5/30
本发明涉及分子生物学领域,具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型
CRISPR/Cas9
系统,包括靶向特定基因位点的16?22nt的sgRNA和
Cas9
融合蛋白,所述
Cas9
融合蛋白由
Cas9
和与其C端串联的2?5个ERT2组成,所述
Cas9
和串联的ERT2之间插入1个或2?10个串联的NES。本发明经过一系列试验探究,开发并优化出了具有最高活性和最低背景活性的方案,将之应用于内源基因的编辑。此外...
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中国科学院微生物研究所专利:基于
CRISPR/Cas9
和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
中国科学院微生物研究所
专利
CRISPR/Cas9
酿酒酵母细胞
同源重组
分子克隆方法
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利:基于
CRISPR/Cas9
和酿酒酵母细胞内源的同源重组的分子克隆方法
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汪铭课题组发展细胞选择性
CRISPR/Cas9
基因编辑工具(图)
汪铭课题组
细胞选择性
CRISPR/Cas9
基因编辑工具
2023/1/6
CRISPR/Cas9
是源自细菌获得性免疫系统的新一代基因编辑技术,在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。
CRISPR/Cas9
技术使用引导RNA(single-guide RNA,sgRNA)识别靶标基因,并招募
Cas9
核酸酶对基因组进行切割、编辑等操作。然而,由于sgRNA识别基因组存在非特异性结合作用,现有
CRISPR/Cas9
技术应用于基因编辑时存在一定的脱靶效应,且缺乏对疾...
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中国科学院昆明动物研究所证实
CRISPR/Cas9
体系可以编辑线粒体DNA(图)
CRISPR/Cas9体系 线粒体 DNA
2023/3/31
线粒体是细胞的能量代谢枢纽和信号转导交汇站,其功能异常往往会影响高耗能的组织器官(如神经和肌肉组织),也与其他细胞功能如抗病毒效应等密切相关。线粒体DNA(mitochond
ria
l DNA, mtDNA)是线粒体中独立于核基因组的一套遗传物质。mtDNA突变被发现与包括神经退行性疾病、耳聋、肌肉萎缩等多种疾病相关,目前这类线粒体突变导致的疾病在治疗方面充满挑战。
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中国科学院新疆生态与地理研究所在新疆野苹果再生及
CRISPR/Cas9
基因编辑体系研究中获进展(图)
新疆野苹果 再生 CRISPR/Cas9 基因编辑体系
2023/4/4
新疆野苹果(Malus sieve
rs
ii
)是我国珍贵的第三纪孑遗植物,也是世界栽培苹果(Malus domest
ica
)的祖先种,具有丰富的抗性基因资源价值。近年来由于农田开发、过度放牧、人为砍伐、苹果小吉丁虫危害及腐烂病爆发等原因,新疆野苹果种群面积急剧减少,已被列为国家二级濒危保护植物。新疆野苹果保育及抗性基因资源挖掘利用迫在眉睫。由于新疆野苹果的自交不亲和性和较长的幼龄期,常规的育种方法很...
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Mol Ther:
CRISPR
-
Cas9
基因编辑技术可用于治疗地中海型贫血症(图)
Molecular Therapy
CRISPR-Cas9
基因编辑技术
地中海型贫血症
2022/5/28
CRISPR/Cas9
基因编辑技术被认为是治疗各种单基因遗传性疾病的最有希望的策略之一。在最近发表于《Molecular The
ra
py》杂志上的一项研究中,来自意大利费拉拉大学的Ale
ss
ia
Finotti教授等人首次通过
CRISPR
/
Cas9
基因编辑技术对β039地中海贫血突变进行了校正。结果证明,在对来自纯合的β039地中海贫血患者的红系前体细胞进行
CRISPR
/
Cas9
校正后,能...
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