搜索结果: 1-7 共查到“知识要闻 FTO”相关记录7条 . 查询时间(0.063 秒)
2022年12月5日，中国科学院上海营养与健康研究所应浩研究团队与复旦大学附属医院中山医院博士蒋晶晶合作，在Journal of Molecular Cell Biology上，发表了题为Aberrant elevation of FTO levels promotes liver steatosis by decreasing the m6A methylation and increasing...
CD8+ T细胞是机体识别与杀伤肿瘤细胞的关键免疫细胞，其功能却常常被复杂的肿瘤微环境所抑制。前期研究表明，肿瘤细胞可利用多种表观修饰机制调节T细胞介导的抗肿瘤免疫应答，从而实现免疫逃逸。而m6A作为一种动态可逆的表观转录组修饰，影响mRNA的稳定性及翻译等过程，在肿瘤的发生发展中起到重要的作用。然而，肿瘤细胞的m6A修饰如何参与调节肿瘤免疫微环境，调控T细胞介导的免疫监视，目前仍不太清楚。
FTO抑制剂或可用于白血病治疗
FTO抑制剂；白血病治疗；抗肿瘤靶标成药性
2022/3/1
日前，中科院上海药物研究所杨财广课题组与美国希望之城贝克曼研究所、佛罗里达大学等合作，在化学干预RNA甲基化修饰方向上取得新进展。相关研究成果近日在线发表于《细胞》子刊《癌细胞》。
FTO抑制剂或可用于白血病治疗
FTO 抑制剂 白血病 治疗
2019/4/23
日前，中科院上海药物研究所杨财广课题组与美国希望之城贝克曼研究所、佛罗里达大学等合作，在化学干预RNA甲基化修饰方向上取得新进展。相关研究成果近日在线发表于《细胞》子刊《癌细胞》。脂肪组织与肥胖相关蛋白质（FTO）被确证为调控RNA甲基化修饰的去甲基化酶，FTO基因是白血病、乳腺癌、成胶质细胞脑瘤等癌症发生的重要致癌基因之一。但国际上，FTO抑制剂及其干预RNA甲基化修饰在抗肿瘤靶标成药性的研究尚...
中科院北京基因组研究所杨运桂团队与北京生命科学研究所黄牛和张二荃团队合作发现，恩他卡朋，作为FDA批准认证的一种帕金森的辅助治疗药物，能够通过抑制FTO的m6A（N6-Methyladenosine）去甲基化酶活性调控能量代谢。相关研究成果在4月17日以Identification of entacapone as a chemical inhibitor of FTO mediating met...
中国科学院上海药物研究所合作研究FTO抑制剂取得新进展（图）
中国科学院上海药物研究所 FTO 抑制剂
2019/4/18
2019年4月15日，中科院上海药物研究所杨财广课题组与美国陈建军课题组和钱志坚课题组合作研究，在化学干预RNA甲基化（m6A）修饰方向上取得新进展。研究成果“Small-molecule Targeting of Oncogenic RNA Demethylase FTO in Acute Myeloid Leukemia”在线发表于Cancer Cell。靶向DNA甲基化酶或者组蛋白修饰酶的数...
北京大学化学与分子工程学院何川/贾桂芳课题组报道RNA修饰m6A去甲基酶FTO对多种RNA修饰底物的去甲基分子机理（图）
北京大学化学与分子工程学院 何川 贾桂芳 课题组 RNA修饰m6A 去甲基酶FTO 去甲基分子机理
2019/2/25
近日，北京大学化学与分子工程学院的何川/贾桂芳课题组在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）在线发表了题为“Structural insights into FTO’s catalytic mechanism for the demethylation of mult...