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采用两种不同方法分析耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）对多粘菌素B的敏感性，为实验室选择药敏方法和临床合理用药提供依据。方法 收集昆明医科大学第一附属医院2018年1—12月分离的230株CRE菌株，分别采用E-test法和微量肉汤稀释（BMD）法检测CRE对多粘菌素B的敏感性，分析两种药敏方法之间的差异性。
类黄酮是植物产生的一类次级代谢产物的总称,长期食用含类黄酮的果实和蔬菜有易于人体健康,目前广泛种植的马铃薯品种中仅含有痕量的类黄酮。AtMYB12是拟南芥中鉴定的调控类黄酮生物合成的特异性转录因子,并在烟草和番茄中得到了功能验证。为了增加马铃薯中类黄酮的含量,本研究构建pX6-patatin::AtMYB12无选择标记载体,利用农杆菌转化法将AtMYB12基因转入马铃薯品种Desiree,并检测选...
应用Cre-loxP系统构建伪狂犬病病毒gE/TK双缺失株
伪狂犬病毒 gE基因 TK基因 重组病毒
2013/11/29
为了构建无报告基因的猪伪狂犬病病毒（PRV）gE/TK双缺失株，以PRV-JSZ株为亲本毒株，增强型绿色荧光蛋白（EGFP）为报告基因，先构建出带有loxP位点的rPRV-gE-/GFP，通过Cre重组酶处理后，获得剔除EGFP的gE单缺失株rPRV-gE-；再以rPRV-gE-为母本，以相同方法构建gE/TK双缺失株rPRV-gE-/TK-。荧光检测和PCR结果显示成功构建了gE单缺失株和gE/...
Cre/loxP位点特异性重组系统在植物中应用的研究进展
Cre/loxP系统 位点特异性重组 转基因 载体构建
2010/4/1
Cre/loxP位点特异性重组系统自发现以来,在植物基因重组领域得到了广泛应用,已成为提高转基因植物安全性的有效方法。本文介绍了该系统的基本概况及其在转基因植物表达载体构建方面的应用,尤其是在基因删除、定点整合、多基因表达以及杂种优势利用等方面的应用做了重点阐述。
Cre/loxP位点特异性重组系统在植物中应用的研究进展
Cre/loxP系统 位点特异性重组 转基因 载体构建
2010/4/8
Cre/loxP位点特异性重组系统自发现以来,在植物基因重组领域得到了广泛应用,已成为提高转基因植物安全性的有效方法。本文介绍了该系统的基本概况及其在转基因植物表达载体构建方面的应用,尤其是在基因删除、定点整合、多基因表达以及杂种优势利用等方面的应用做了重点阐述。
【目的】利用Cre/lox系统具有的特异重组特性，以绿色荧光蛋白GFP为目的基因，获得无选择标记的GFP转基因烟草。【方法】将Bar基因表达盒置于两个同向lox位点之间并与GFP基因表达盒融合后获得相应植物表达载体，转化烟草后获得抗除草剂Basta的GFP转基因植株。GFP转基因植株叶盘二次转化导入重组酶Cre基因后，实现与GFP基因连锁的Bar基因表达盒剔除，剔除Bar基因的植株开花后自交使重组...
利用Cre/lox重组系统建立番茄基因工程雄性不育恢复系
Cre/lox重组系统 工程不育系 Cre工程恢复系 番茄
2009/10/28
【目的】利用Cre/lox重组系统具有的重组删除特性建立番茄工程恢复系,特异删除F1中的雄性不育基因恢复其育性。【方法】将TA29-Barnase雄性不育基因表达盒置于两个同向lox位点之间并与NPTⅡ基因、Bar基因融合后获得植物表达载体pBinBarloxTABn,转化番茄获得雄性不育转基因植株。Cre基因在 CaMV35S启动子的驱动下转入番茄获得工程恢复系。两者在开花时进行杂交,利用Cre...
CRE-decoy ODN对慢性吗啡诱导SK-N-SH细胞CCK及fosB mRNA表达上调的抑制作用
吗啡 SK-N-SH细胞 CRE-decoy oligodeoxynucleotide 胆囊收缩素 基因 fosB
2009/10/28
目的：研究以转录因子cAMP反应元件结合蛋白 (CREB) 为靶点的 CRE-decoy ODN对慢性吗啡诱导SK-N-SH细胞胆囊收缩素 (CCK) 及fosB mRNA表达上调的抑制作用。 方法： 体外合成含cAMP反应元件CRE 序列TGACGTCA的单链寡核苷酸，将自身杂交形成发卡结构。将终浓度为150 nmol/L的CRE-decoy ODN与SK-N-SH细胞孵育1 h后，加入终浓度为...
Cre/loxP 位点特异性重组系统由Cre 重组酶和loxP 位点组成。Cre 重组酶可识别loxP 位点并催化2 个 loxP 位点之间的DNA 进行精确的位点特异性重组。该系统作用方式简单、重组效率高，可定时、定位地对基因进行修饰，已成为一种定向改变生物活体遗传信息的重要的试验工具。本文主要就Cre/loxP 系统的结构、重组机制、特点及其在口腔医学领域中的应用作一综述。
【目的】利用Cre/lox系统具有的特异重组特性，以绿色荧光蛋白GFP为目的基因，获得无选择标记的GFP转基因烟草。【方法】将Bar基因表达盒置于两个同向lox位点之间并与GFP基因表达盒融合后获得相应植物表达载体，转化烟草后获得抗除草剂Basta的GFP转基因植株。GFP转基因植株叶盘二次转化导入重组酶Cre基因后，实现与GFP基因连锁的Bar基因表达盒剔除，剔除Bar基因的植株开花后自交使重组...
基于CRE和MPI的腔体RCS快速并行计算
电大尺寸开口腔体 复射线展开 并行计算
2009/1/23
根据波前Q矩阵的定义点总位于波束轴上极值点的特点，提出了三维复射线近轴近似相位校正因子计算公式．该公式不用考虑主方向和主曲率的计算和坐标旋转，直接计算相位校正因子，从而简化了复射线展开法(CRE)的近轴近似计算．在此基础上提出了按RCS计算角度间隔分配计算任务的大粒度计算并行计算方法．计算结果显示电大尺寸开口腔体的RCS计算速度相对于传统的射线弹跳法提高了两个量级．
表达Cre重组酶的真核细胞系的建立及在重组伪狂犬病病毒研究中的应用。
The Sycp1-Cre Transgenic Mouse and Male Germ Cell Inhibition of NF-B
Testis Cre/LoxP spermatogenesis
2008/12/24
Successful spermatogenesis requires autocrine, paracrine, and endocrine signaling throughout the testes. The seminiferous tubules contain somatic Sertoli cells in tight association with numerous ger...
来源于P1噬菌体的位点专一性重组系统loxP/Cre，已成为一种新的DNA操作的有用工具，在体内外都获得了成功的应用.为了将四环素诱导表达系统引入减毒伤寒杆菌CVD908株中，tetR-loxP-neo串联基因已通过同源重组被定位插入在CVD908株的△aroC位点中.构建一Cre酶表达受启动子PLtetO-1控制的自杀质粒pJG9/Cre，以切除CVD908株△aroC中同向loxP序列之间的n...